Tra sogni di scienza e passioni senza limiti: la storia di Caterina

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Caterina ha 8 anni e sogna di diventare una scienziata. Nonostante la Sma3, una forma di Atrofia Muscolare Spinale, lei non si ferma davanti a nulla e pratica danza, teatro e Jet Sky Therapy. I suoi genitori, Alessandro e Deborah, la supportano in tutte le sue passioni.

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Una famiglia contro l’Insonnia Fatale Familiare: la storia di Giovanni

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Giovanni e la sua famiglia: una lotta generazionale contro l’insonnia fatale familiare, tra speranza e ricerca scientifica. Grazie al progetto sperimentale finanziato da Fondazione Telethon, si sono ottenuti risultati promettenti con un antibiotico che potrebbe rallentare la malattia.

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Guardare oltre INSIEME ad Amelia

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La piccola Amelia, che affronta la sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS), insegna il valore del presente e l'importanza della ricerca scientifica.

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Intelligenza Artificiale e malattie genetiche rare: fra innovazione e diagnosi

Scopriamo come l'intelligenza artificiale sta rivoluzionando la diagnosi, prognosi e trattamento delle malattie genetiche rare. Un futuro di innovazione e nuove terapie grazie all'IA.

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L'Ordine dei Giornalisti consegna la tessera onoraria alla giovanissima protagonista del corto Rai Cinema per la Fondazione Telethon che aveva intervistato il Presidente Sergio Mattarella.

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