Tra sogni di scienza e passioni senza limiti: la storia di Caterina

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Caterina ha 8 anni e sogna di diventare una scienziata. Nonostante la Sma3, una forma di Atrofia Muscolare Spinale, lei non si ferma davanti a nulla e pratica danza, teatro e Jet Sky Therapy. I suoi genitori, Alessandro e Deborah, la supportano in tutte le sue passioni.

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Una famiglia contro l’Insonnia Fatale Familiare: la storia di Giovanni

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Giovanni e la sua famiglia: una lotta generazionale contro l’insonnia fatale familiare, tra speranza e ricerca scientifica. Grazie al progetto sperimentale finanziato da Fondazione Telethon, si sono ottenuti risultati promettenti con un antibiotico che potrebbe rallentare la malattia.

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Guardare oltre INSIEME ad Amelia

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La piccola Amelia, che affronta la sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS), insegna il valore del presente e l'importanza della ricerca scientifica.

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21.12.24

Monica: una campionessa d'oro!

Il collare d’oro al merito sportivo è solo l’ultimo riconoscimento che Monica Boggioni, campionessa paralimpica di nuoto, ha ricevuto nel 2024. La massima tra le onorificenze del Comitato Italiano Paralimpico è stata assegnata a Monica dopo i risultati spettacolari raggiunti nelle ultime Paralimpiadi di Parigi, dove ha vinto l’oro nei 50 rana SB3 stabilendo il nuovo record paralimpico ed europeo.

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19.12.24

Giada e la forza di un sogno inarrestabile

Giada, giovane artista con retinite pigmentosa, sfida le avversità per realizzare il suo sogno di diventare doppiatrice a Roma, sostenuta dall’amore incondizionato della sua famiglia e dalla sua incrollabile determinazione.

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“Contiamo su di te perchè ogni vita conta”: Fondazione Telethon diventa partner di FantaSanremo

Quest'anno FantaSanremo e  Fondazione Telethon, charity partner ufficiale del famoso gioco cult, si uniscono per una causa straordinaria. Scopri di più sulle novità di quest’anno, la partnership e come partecipare.

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L’Italia dona per la ricerca

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22.12.24

Donazioni mensili: fare la differenza con Fondazione Telethon

La ricerca scientifica di Fondazione Telethon è l’unica speranza per bambini come Riccardo, Clara, Elena, Arianna che affrontano malattie genetiche rare ad oggi senza cura: per loro e tanti altri come loro una donazione mensile regolare può fare la differenza.

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22.12.24

Maratona di Fondazione Telethon 2024: tutti i modi per donare

Sostenere la ricerca è importante sempre, tutto l’anno, ma lo diventa ancora di più in occasione della maratona di Fondazione Telethon 2024 sulle reti Rai. Solo così puoi far diventare grandi tanti bambini con una malattia genetica rara che a Natale aspettano il regalo più grande: il futuro. Scopri tutti i modi per donare

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