Miosite da corpi inclusi
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Cos'è e come si manifesta la miosite da corpi inclusi?
- La miosite da inclusioni è una forma di miopatia infiammatoria progressiva caratterizzata dal deposito di proteine degradate nelle fibre muscolari. I primi sintomi compaiono in genere intorno ai 30 anni, con una debolezza dei muscoli quadricipiti delle cosce, che può rendere difficoltoso alzarsi da sedie basse o piegarsi sulle ginocchia. La debolezza può coinvolgere anche i muscoli delle mani, il che comporta difficoltà ad afferrare oggetti. Anche altri gruppi muscolari, con il tempo, possono essere interessati. In alcuni casi, la debolezza è associata a dolore. Con il progredire della malattia, circa due terzi dei pazienti colpiti manifesta difficoltà a deglutire.
Come si trasmette la miosite da corpi inclusi?
- Le cause della malattia non sono ancora state completamente definite, ma di certo dipendono dall'interazione complessa tra fattori ambientali e fattori genetici. In particolare, si ritiene siano coinvolti geni del sistema del complemento (HLA e MHC), uno dei meccanismi di difesa dell'organismo.
Come avviene la diagnosi della miosite da corpi inclusi?
- La diagnosi si basa sulle manifestazioni cliniche e sull'indagine istopatologica della biopsia muscolare.
Quali sono le possibilità di cura attualmente disponibili per la miosite da corpi inclusi?
- Non esistono al momento terapie certe in grado di arrestare definitivamente la malattia. Il trattamento è spesso empirico e molto variabile da centro a centro. In alcuni casi si sono tuttavia ottenuti discreti risultati con la somministrazione di farmaci antinfiammatori o immunosppressori o con la somministrazione di immunoglobuline.
Ultimo aggiornamento
01.01.09
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