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Cos'è e come si manifesta la polimiosite?

La polimiosite è una malattia del tessuto connettivo che provoca infiammazione muscolare (miopatia infiammatoria). La caratteristica principale della polimiosite è una debolezza muscolare che interessa soprattutto i muscoli del tronco, in particolare quelli delle spalle e dell'anca. A causa di questa debolezza, le persone colpite possono trovare difficoltoso salire le scale, alzarsi dalla sedia, pettinarsi. Altri sintomi possibili sono una sensazione generale di affaticamento e la difficoltà a deglutire (disfagia). Spesso i sintomi compaiono in modo molto graduale, rendendo difficile identificare con precisione un momento di esordio della malattia. Questa, tuttavia, tende a manifestarsi più frequentemente tra i 40 e i 50 anni ed è più comune nelle donne.

Come si trasmette la polimiosite?

Le cause della polimiosite non sono ancora state identificate con precisione. Si sospetta una componente autoimmune ed è inoltre possibile che alcune infezioni batteriche o virali agiscano come fattori scatenanti.

Come avviene la diagnosi della polimiosite?

La diagnosi di polimiosite è in genere piuttosto lunga e complessa e si basa, oltre che sull'esame obiettivo e sulla storia clinica, su una serie di indagini tra cui: elettromiografia, esami del sangue (con misurazione dei livelli di alcuni enzimi muscolari), biopsia muscolare e risonanza magnetica muscolare. 

Quali sono le possibilità di cura attualmente disponibili per la polimiosite?

Non esiste una cura risolutiva, ma è possibile intervenire per migliorare la forza e la funzionalità dei muscoli. In particolare, il trattamento può prevedere la somministrazione di farmaci corticosteroidi o immunosoppressori e la terapia fisica, con un adeguato programma di attività. Altre possibilità terapeutiche sono al momento in fase di sperimentazione.

Ultimo aggiornamento

01.01.09

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