Sindrome di Cockayne
- 4 Progetti di Ricerca Finanziati
- 3 Ricercatori
- 264.431€ Finanziamento totale
Cos'è e come si manifesta la sindrome di Cockayne?
- La sindrome di Cockayne è una rara malattia multisistemica caratterizzata da gravi difetti nello sviluppo fisico e mentale, disfunzione neurologica progressiva e invecchiamento precoce. Altre manifestazioni comprendono microcefalia (ridotte dimensioni della testa), cachessia (grave deperimento fisico) e fotosensibilità cutanea. Sono inoltre possibili anomalie oculari (cataratta), sordità neurosensoriale e disturbi agli organi interni. Sulla base della gravità del quadro clinico e dell’età di esordio sono stati descritti due tipi: nel tipo 1 la sintomatologia clinica si manifesta nei primi due anni dalla nascita, mentre nel tipo 2 la malattia è presente già alla nascita (congenita) e la sintomatologia clinica è ancora più grave. In entrambi i casi, comunque, l’evoluzione della malattia è particolarmente sfavorevole e l’aspettativa di vita è di circa 11 anni.
Come si trasmette la sindrome di Cockayne?
- La sindrome è causata nel 20% dei casi da una mutazione nel gene CSA (o ERCC8) e nell’80% dei casi nel gene CSB (o ERCC6), che codificano per proteine coinvolte nei processi di trascrizione e riparazione del Dna. Si trasmette con modalità autosomica recessiva: se in una coppia entrambi i genitori sono portatori sani, a ogni gravidanza si ha un rischio del 25% di generare figli affetti, il 50% di possibilità di avere figli portatori sani e il 25% di avere figli sani non portatori. È disponibile la diagnosi prenatale.
Come avviene la diagnosi della sindrome di Cockayne?
- La diagnosi è essenzialmente clinica. I casi atipici possono essere chiariti con il ricorso all'analisi molecolare (ricerca di mutazioni in ERCC6 o ERCC8).
Quali sono le possibilità di cura attualmente disponibili per la sindrome di Cockayne?
- Non esiste una terapia risolutiva, ma si può cercare di intervenire sui sintomi – per esempio con terapia fisica, interventi chirurgici, assistenza psicologica – per migliorare la qualità di vita dei pazienti.
Ultimo aggiornamento
05.03.12
Progetti finanziati
- Chiuso
Studio delle basi molecolari della neurodegenerazione nella sindrome di Cockayne
Ricercatore Luca Proietti de Santis - Chiuso
GENETIC DISEASES POSSIBLY ASSOCIATED TO DEFECTIVE REPAIR OF OXIDATIVE DAMAGE
Ricercatore Guido Frosina - Chiuso
GENETIC, MOLECULAR AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF COCKAYNE SYNDROME, A TRANSCRIPTION DEFECTIVE HEREDITARY DISEASE
Ricercatore Miria Stefanini - Chiuso
IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF HEREDITARY DISORDERS DEFECTIVE IN DNA REPAIR
Ricercatore Miria Stefanini
07.10.10
Una proteina sentinella contro i danni del sole
Ricercatori dell'Università di Milano hanno individuato il meccanismo molecolare che sta alla base del processo di riparazione del Dna dai danni da raggi UV.
22.01.04
Chiariti i meccanismi con cui le cellule riparano il Dna
Chiariti i meccanismi di riparazione del Dna difettosi in malattie genetiche quali lo xeroderma pigmentosum, la sindrome di Cockayne e la tricotiodistrofia.
