Un approccio genetico combinato per trattare le malattie neuromuscolari ereditarie
- Ricercatore/Coordinatore
- Marco Sandri
- Partner
- Malattie
- —
- Istituto ospitante
- Istituto Veneto di Medicina Molecolare (VIMM), VIMM-Neuromuscular Signaling laboratory
Progetti finanziati
Consulta le schede dei progetti finanziati dal 1990 ad oggi. Vogliamo raccontarti su quali malattie abbiamo lavorato e stiamo continuando a lavorare ogni giorno, tutti passi verso la cura.
- 3.024 Progetti totali
- 2.736 Progetti Completati
- 288 Progetti in corso
- 698€ Milioni investiti
Alla scoperta del meccanismo molecolare alla base degli effetti neuroprotettivi dei peptidi PEDF come agenti terapeutici per la degenerazione retinica ereditaria
- Ricercatore/Coordinatore
- Valeria Marigo
- Malattie
- Istituto ospitante
- Università di Modena e Reggio Emilia
Correzione di difetti della PNPasi umana in modelli cellulari batterici e umani (RESPNP)
- Ricercatore/Coordinatore
- Federica Briani
- Malattie
- Istituto ospitante
- Università di Milano
Evoluzione molecolare di una ß-galattosidasi iperfunzionale per la terapia genica in cellule staminali ematopoietiche della gangliosidosi GM1
- Ricercatore/Coordinatore
- Valentina Poletti
- Malattie
- Istituto ospitante
- Università di Padova, Dipartimento della Salute della Donna e del Bambino
Il metabolismo difettoso dei sialo-coniugati nella malattia di Huntington rappresenta un target farmacologico per lo sviluppo di nuove efficaci strategie terapeutiche
- Ricercatore/Coordinatore
- Vittorio Maglione
- Malattie
- Istituto ospitante
- Fondazione Neuromed
Il ruolo della degradazione delle proteine nei difetti cognitivi
- Ricercatore/Coordinatore
- Gian Michele Ratto
- Malattie
- Istituto ospitante
- Consiglio Nazionale delle Ricerche - CNR, IBF Istituto di Biofisica - Pisa
Il ruolo della proteina SPP1 nell'ossificazione eterotopica nella fibrodisplasia ossificante progressiva
- Ricercatore/Coordinatore
- Silvia Brunelli
- Malattie
- Istituto ospitante
- Università di Milano Bicocca
Interazione tra TBC1D24 e v-ATPase: ruolo patofisiologico e bersaglio di nuovi protocolli terapeutici per le patologie rare associate a varianti in TBC1D24.
- Ricercatore/Coordinatore
- Anna Fassio
- Malattie
- Istituto ospitante
- Università di Genova, Dipartimento di Medicina Sperimentale
nano-GLU: una protesi retinica a base di glutammato per il recupero della vista in pazienti con retinite pigmentosa.
- Ricercatore/Coordinatore
- Elisabetta Colombo
- Malattie
- Istituto ospitante
- Istituto Italiano di Tecnologia (IIT)
