Centro per la Mutagenesi Condizionale
- 3 Anni 2008/2011
- 404.951€ Totale Fondi
Il Centro per la Mutagenesi Condizionale (CFCM) è una unità di supporto alla ricerca nata nel 1999 con lo scopo di incrementare l’utilizzo di modelli murini. Topi transgenici e knock-out sono diffusamente usati nella ricerca in quanto rappresentano un valido strumento per aiutare i Ricercatori nella comprensione del ruolo svolto dalle proteine e soprattutto perché essi costituiscono modelli su cui potere studiare malattie genetiche umane.
Generare un topo transgenico prevede l’utilizzo di una strumentazione molto complessa e costosa e abilità tecniche che richiedono anni di esperienza. Il singolo ricercatore non può affrontare da solo questa tipologia di progetto. La presenza di un centro specializzato come CFCM apre l’opportunità a qualunque Ricercatore di generare un modello animale. I costi e il tasso di successo vengono ottimizzati così come il numero di topi che devono essere utilizzati per ogni singolo esperimento. Inoltre, CFCM offre un servizio di consulenza.
Ad oggi CFCM ha generato più di 200 modelli murini molti dei quali hanno contribuito allo svolgimento di progetti strategici di Telethon e sono stati descritti in pubblicazioni apparse su riviste autorevoli.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2008 JOURNAL OF NEUROSCIENCE
alpha 6 beta 4 integrin and dystroglycan cooperate to stabilize the myelin sheath
- 2011 ANTIOXIDANTS & REDOX SIGNALING
Chronic Exposure to Sulfide Causes Accelerated Degradation of Cytochrome c Oxidase in Ethylmalonic Encephalopathy
- 2010 CELL
Nfix Regulates Fetal-Specific Transcription in Developing Skeletal Muscle
- 2011 JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
TIE2-expressing macrophages limit the therapeutic efficacy of the vascular-disrupting agent combretastatin A4 phosphate in mice
- 2013 NATURE MEDICINE
Defective glucose metabolism in polycystic kidney disease identifies a new therapeutic strategy
- 2012 DIABETES
TIMP3 Overexpression in Macrophages Protects From Insulin Resistance, Adipose Inflammation, and Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Mice
- 2009 NATURE MEDICINE
Loss of ETHE1, a mitochondrial dioxygenase, causes fatal sulfide toxicity in ethylmalonic encephalopathy
- 2012 ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY
Overexpression of Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 3 in Macrophages Reduces Atherosclerosis in Low-Density Lipoprotein Receptor Knockout Mice
- 2011 CELL METABOLISM
In Vivo Correction of COX Deficiency by Activation of the AMPK/PGC-1 alpha Axis
- 2011 HUMAN MOLECULAR GENETICS
P0S63del impedes the arrival of wild-type P0 glycoprotein to myelin in CMT1B mice
- 2011 MITOCHONDRION
Hypoxic and hypercapnic challenges unveil respiratory vulnerability of Surf1 knockout mice, an animal model of Leigh syndrome
- 2009 PLOS ONE
A Novel Mouse Model Reveals that Polycystin-1 Deficiency in Ependyma and Choroid Plexus Results in Dysfunctional Cilia and Hydrocephalus
- 2010 NATURE MEDICINE
Combined treatment with oral metronidazole and N-acetylcysteine is effective in ethylmalonic encephalopathy
- 2009 Blood
A distinguishing gene signature shared by tumor-infiltrating Tie2-expressing monocytes, blood "resident" monocytes, and embryonic macrophages suggests common functions and developmental relationships