La funzione del gene PREP1 nel diabete tipo 2.
- 3 Anni 2009/2012
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Sono state recentemente ottenute importanti informazioni riguardo all' identità dei geni di suscettibilità al diabete tipo 2 (T2D). Questi studi hanno già dimostrato utilità nell'identificazione di nuovi meccanismi biologici suscettibili di manipolazione terapeutica, nel guidare l'uso dei farmaci in certe forme di diabete ed hanno anche evidenziato l'esistenza di altri geni di rischio ancora da identificare. Il progetto proposto mira a chiarire il ruolo del gene PREP1 nel T2D. Il ruolo di PREP1 nel controllo del metabolismo del glucosio è stato recentemente scoperto nel mio laboratorio. Sappiamo già che la funzione di PREP1 è aumentata in individui con T2D e nella loro progenie euglicemica e che questo difetto causa insulino-resistenza in cellule muscolari in vitro. Coerentemente, topi Prep1-deficienti presentano migliore sensibilità all'insulina e sono protetti dal diabete. Attraverso l'analisi di individui ben caratterizzati (già disponibili per questo studio) chiariremo se l'aumento dell'espressione di PREP1 è associato a tratti specifici del T2D come il deficit della secrezione o dell'azione insulinica. Identificheremo successivamente varianti geniche di PREP1 per determinare le cause dell'aumentata funzione osservata nel T2D. In un altro braccio dello studio, produrremo modelli murini dove la funzione di PREP1 è aumentata, ubiquitariamente o solo nel tessuto muscolare, un importante bersaglio dell'azione insulinica. Questi modelli, insieme ad esperimenti in vitro, consentiranno di comprendere, meccanicisticamente, come l'eccesso di PREP1 infici la regolazione insulinica del metabolismo del glucosio e se ciò rappresenti la conseguenza dell'attività di PREP1 sulla produzione dell'insulina oltre che sulla sua azione. Da questo lavoro ci attendiamo l'identificazione di PREP1 come un nuovo gene di rischio per T2D e la disponibilità di nuovi potenziali bersagli farmacologici per il trattamento del T2D.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2012 DIABETES
Age-Related Impairment in Insulin Release The Essential Role of beta(2)-Adrenergic Receptor
- 2013 DIABETOLOGIA
PREP1 deficiency downregulates hepatic lipogenesis and attenuates steatohepatitis in mice
- 2012 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
Peroxisome proliferator-activated receptor-? activation enhances insulin-stimulated glucose disposal by reducing ped/pea-15 gene expression in skeletal muscle cells: evidence for involvement of activator protein-1
- 2010 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
Selective Disruption of Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1) Signaling via Phosphoinositide-dependent Kinase-1 Prevents the Protective Effect of IGF-1 on Human Cancer Cell Death
- 2011 DIABETES
Prep1 Controls Insulin Glucoregulatory Function in Liver by Transcriptional Targeting of SHP1 Tyrosine Phosphatase
- 2011 BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE
ER stress impairs MHC Class I surface expression and increases susceptibility of thyroid cells to NK-mediated cytotoxicity
- 2011 DIABETOLOGIA
Methylglyoxal impairs insulin signalling and insulin action on glucose-induced insulin secretion in the pancreatic beta cell line INS-1E
- 2012 CELL DEATH AND DIFFERENTIATION
PED/PEA-15 induces autophagy and mediates TGF-beta1 effect on muscle cell differentiation
- 2012 DIABETOLOGIA
Increased hexosamine biosynthetic pathway flux dedifferentiates INS-1E cells and murine islets by an extracellular signal-regulated kinase (ERK)1/2-mediated signal transmission pathway
- 2009 DIABETOLOGIA
Overproduction of phosphoprotein enriched in diabetes (PED) induces mesangial expansion and upregulates protein kinase C-beta activity and TGF-beta 1 expression
- 2012 Journal of cellular physiology
Clozapine impairs insulin action by up-regulating akt phosphorylation and Ped/Pea-15 protein abundance
- 2012 Journal of cellular physiology
PED/PEA-15 controls fibroblast motility and wound closure by ERK1/2-dependent mechanisms