NEUROMUSCULAR BANK OF TISSUES AND DNA SAMPLES
- 1 Anni 2001/2002
- 25.823€ Totale Fondi
Lo scopo di mantenere una banca di tessuti neuromuscolari è 1) la conferma della diagnosi di miopatie con tecniche molecolari; 2) la diagnosi molecolare presintomatica; 3) la diagnosi di portatrici ; 4) la diagnosi prenatale; 5) sicurezza delle qualità diagnostica dei tessuti conservati.
Abbiamo stabilito dal 1982 una ampia collezione di oltre 5500 biopsie, che rappresentano la maggior parte delle forme di distrofie muscolari e miopatie conosciute in miopatologia. In aggiunta dal 1994 stiamo raccogliendo il DNA delle medesime patologie per analisi genetiche. Lo scopo di un tale servizio è quello di provvedere informazioni sulla diagnostica di tali miopatie, stabilire la presenza di nuove mutazioni, fornire la diagnosi di uno stato di portatore. Gli ultimi anni hanno visto un importante espansione nella conoscenza dei difetti proteici nelle distrofie muscolari e un continuo aggiornamento con le nuove metodiche molecolari è stato mantenuto nei tessuti collezionati nella nostra banca. In un progetto di tre anni ci proponiamo di espandere questo servizio e provvedere un sistema computerizzato della raccolta dei tessuti e della loro collocazione ed origine. Questa ampia raccolta di materiale umano bioptico rappresenta una opportunità unica per la ricerca genetica sia per le nuove scoperte molecolari che per gli studi con microchips nei tessuti.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2001 NEUROLOGY
A new mutation in a family with cold-aggravated myotonia disrupts Na+ channel inactivation
- 2001 NEUROLOGY
Calpain-3 and dysferlin protein screening in patients with limb-girdle dystrophy and myopathy
- 2001 JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY
Caspase 3 expression correlates with skeletal muscle apoptosis in Duchenne and facioscapulo human muscular dystrophy. A potential target for pharmacological treatment?