Nuovi biomarcatori della sclerosi laterale amiotrofica: ruolo nella patogenesi e possibil bersagli terapeutici
- 5 Anni 2009/2014
- 800.000€ Totale Fondi
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa ad esito fatale che colpisce le cellule motoneuronali e per la quale non esiste una cura. La diagnosi della SLA, attualmente basata solo su un principio di esclusione, è formulata con considerevole ritardo ed è fonte di frequenti errori. Marcatori specifici della malattia costituiscono il punto di partenza per lo sviluppo di saggi diagnostici. I saggi hanno come conseguenza una corretta e precoce diagnosi della malattia che rappresenta il presupposto per un intervento tempestivo con eventuali farmaci neuroprotettivi e limita gli interventi immotivati. Inoltre, i biomarcatori permettono l’approfondimento dello studio dei meccanismi patogenetici della malattia, che non sono stati ancora delucidati per la SLA, e sono possibili bersagli terapeutici. Il nostro laboratorio ha identificato un numero di proteine candidate biomarcatori che in questo progetto verranno studiate per la loro specificità nel diagnosticare accuratamente la SLA e per il loro uso come bersagli terapeutici. In particolare, la proteina ciclofillina A, biomarcatore sia nei pazienti che nei modelli animali, sembra essere coinvolta nel processo che conduce alla morte del motoneurone. Studi di approfondimento in questo ambito potrebbero portare allo sviluppo di approcci terapeutici innovativi ed efficaci.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2015 NEUROBIOLOGY OF AGING
Differences in protein quality control correlate with phenotype variability in 2 mouse models of familial amyotrophic lateral sclerosis
- 2015 BRAIN
Peptidylprolyl isomerase A governs TARDBP function and assembly in heterogeneous nuclear ribonucleoprotein complexes
- 2009 ANTIOXIDANTS & REDOX SIGNALING
Nitroproteomics of Peripheral Blood Mononuclear Cells from Patients and a Rat Model of ALS
- 2008 JOURNAL OF MUSCLE RESEARCH AND CELL MOTILITY
Myosin as a potential redox-sensor: an in vitro study
- 2009 PLOS ONE
Characterization of Detergent-Insoluble Proteins in ALS Indicates a Causal Link between Nitrative Stress and Aggregation in Pathogenesis
- 2013 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
Mutant Copper-Zinc Superoxide Dismutase (SOD1) Induces Protein Secretion Pathway Alterations and Exosome Release in Astrocytes IMPLICATIONS FOR DISEASE SPREADING AND MOTOR NEURON PATHOLOGY IN AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
- 2013 JOURNAL OF PROTEOMICS
Serological Proteome Analysis (SERPA) as a tool for the identification of new candidate autoantigens in type 1 diabetes
- 2011 PLOS ONE
Amyotrophic Lateral Sclerosis Multiprotein Biomarkers in Peripheral Blood Mononuclear Cells
- 2010 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
A Novel, Drug-based, Cellular Assay for the Activity of Neurotoxic Mutants of the Prion Protein
- 2013 PLOS ONE
A Mouse Model of Familial ALS Has Increased CNS Levels of Endogenous Ubiquinol(9/10) and Does Not Benefit from Exogenous Administration of Ubiquinol(10)
- 2011 PLOS ONE
The Molecular Assembly of Amyloid A beta Controls Its Neurotoxicity and Binding to Cellular Proteins
- 2013 JOURNAL OF NEUROSCIENCE
A Mutant Prion Protein Sensitizes Neurons to Glutamate-Induced Excitotoxicity
- 2010 MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS
Mutant Prion Protein Expression Is Associated with an Alteration of the Rab GDP Dissociation Inhibitor alpha (GDI)/Rab11 Pathway