Nuovo metodo per lo studio delle aritmie catecolaminergiche familiari basato sull’uso di proteine fotoattivate

La tachicardia catecolaminergica polimorfica ventricolare (CPVT) è una malattia genetica che causa aritmie cardiache e morte improvvisa, particolarmente in bambini e giovani adulti. Nonostante i recenti progressi effettuati nella comprensione di questa malattia, l’identificazione di nuovi approcci terapeutici rimane quanto mai necessaria, dal momento che le attuali terapie farmacologiche sono solo parzialmente efficaci. Come primo passo in questa direzione intendiamo sviluppare un nuovo metodo sperimentale per studiare come i difetti genetici associati alla malattia siano responsabili dell’insorgenza dei problemi cardiaci potenzialmente fatali nei pazienti affetti da CPVT. Questo nuovo metodo prevede di riprodurre sperimentalmente i difetti molecolari associati alla malattia, permettendo così di chiarire aspetti fondamentali che riguardano i meccanismi molecolari implicati nella CPVT e guidando la ricerca di approcci terapeutici nuovi e di maggior efficacia.