Sistemi modello per identificare geni e fattori nei processi molecolari difettivi nei pazienti di Ataxia telangiectasia
- 3 Anni 2012/2015
- 331.500€ Totale Fondi
L’atassia-telangiectasia è una rara patologia ereditaria associata a degenerazione di parte del cervello, invecchiamento precoce e predisposizione all’insorgenza di tumori. Al momento non esiste una cura per questa patologia e i pazienti muoiono in giovane età. Il gene responsabile della malattia si chiama ATM e protegge i cromosomi delle cellule dalle rotture. In assenza di ATM esistono delle attività cellulari che in modo sregolato attaccano i cromosomi rompendoli. Obiettivo di questo progetto è studiare il ruolo di ATM e di altre proteine analoghe nel proteggere i cromosomi e nel processo di invecchiamento cellulare, al fine di suggerire potenziali strategie terapeutiche.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2015 JOURNAL OF CELL SCIENCE
ATM and ATR signaling at a glance
- 2012 TRENDS IN CELL BIOLOGY
Preserving the genome by regulating chromatin association with the nuclear envelope
- 2015 International Review of Cell and Molecular Biology
Nuclear envelope and chromatin, lock and key of genome integrity
- 2014 CELL
ATR Mediates a Checkpoint at the Nuclear Envelope in Response to Mechanical Stress
- 2014 NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY
Visualization of recombination-mediated damage bypass by template switching
- 2015 CELL REPORTS
Rad53-Mediated Regulation of Rrm3 and Pif1 DNA Helicases Contributes to Prevention of Aberrant Fork Transitions under Replication Stress
- 2014 CELL
Golgi Feels DNAs Pain