Sviluppo di terapie basate su rapamicina+IL-10 per la cura del diabete autoimmune di tipo 1
- 3 Anni 2005/2008
- 120.000€ Totale Fondi
Il diabete di tipo 1 e' una malattia autoimmune caratterizzata dalla distruzione delle isole pancreatiche mediata da cellule T auto-reattive. La tolleranza immunologica gioca un ruolo fondamentale nella comprensione e prevenzione del diabete autoimmune. Attualmente non esistono terapie capaci di bloccare lo sviluppo del diabete e si ritiene che linduzione di tolleranza verso le isole pancreatiche possa rappresentare lunico vero approccio risolutivo a lungo termine. Dati generati recentemente nel nostro laboratorio dimostrano che la somministrazione di un immunosuppressore, la rapamicina, insieme ad una citochina a nota azione immunomodulante, lIL-10, blocca lo sviluppo del diabete di tipo 1 nel modello del topo NOD. Questo trattamento e in grado di generare uno stato di tolleranza a lungo termine mediato da due distinti sottotipi di cellule T regolatorie (Tr). La rapamicina permette lespansione delle cellule Tr CD4+CD25+ e lIL-10 induce le cellule T regolatorie di tipo 1 (Tr1). Lobiettivo di questo studio e quello di definire nel topo NOD dei protocolli terapeutici basati sulla somministrazione di rapamicina+IL-10 che siano in grado sia di prevenire lo sviluppo del diabete sia di bloccarlo quando e oramai completamente sviluppato. Verranno condotti studi in vitro al fine di caratterizzare i meccanismi molecolari secondo i quali la rapamicina seleziona specificatamente le cellule CD4+CD25+ Tr. Inoltre verranno indagati in vitro gli effetti del trattamento con rapamicina±IL-10 sulle cellule Tr umane isolate da soggetti sani o da pazienti affetti da diabete autoimmune. I risultati di questo studio ci permetteranno di definire un protocollo utilizzabile in pazienti affetti da diabete autoimmune che sia in grado di bloccare la malattia anche in uno stato avanzato e di ristabilire la tolleranza immunologica. Inoltre si otterranno importanti informazioni sulla biologia delle cellule Tr e sulla loro capacita di controllare linsorgenza di malattie autoimmuni.
Pubblicazioni Scientifiche
- 2009 IMMUNOLOGY LETTERS
Autoimmune diabetic patients undergoing allogeneic islet transplantation: are we ready for a regulatory T-cell therapy?
- 2009 DIABETES
Rapamycin Prevents and Breaks the Anti-CD3-Induced Tolerance in NOD Mice
- 2015 PLOS ONE
Combination of an Antigen-Specific Therapy and an Immunomodulatory Treatment to Simultaneous Block Recurrent Autoimmunity and Alloreactivity in Non-Obese Diabetic Mice
- 2010 TRANSPLANT INTERNATIONAL
Potential T regulatory cell therapy in transplantation: how far have we come and how far can we go?
- 2011 DIABETES
Expansion of Th17 Cells and Functional Defects in T Regulatory Cells Are Key Features of the Pancreatic Lymph Nodes in Patients With Type 1 Diabetes
- 2012 METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY
Expanding Human T Regulatory Cells with the mTOR-Inhibitor Rapamycin
- 2009 DIABETES
Immune Depletion With Cellular Mobilization Imparts Immunoregulation and Reverses Autoimmune Diabetes in Nonobese Diabetic Mice
- 2010 JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY
Rapamycin inhibits relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis by both effector and regulatory T cells modulation
- 2006 JOURNAL OF IMMUNOLOGY
Rapamycin promotes expansion of functional CD4(+)CD25(+)FOXP3(+) regulatory T cells of both healthy subjects and type 1 diabetic patients
- 2010 DIABETES
Antigen-Specific Dependence of Tr1-Cell Therapy in Preclinical Models of Islet Transplant