Vie mitocondriali di apoptosi e rimodellamento mitocondriale nell’atrofia ottica dominante
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L’atrofia ottica dominante (OPA) e’ la piu’ comune malattia genetica che causa perdita della visione in conseguenza della degenerazione dei neuroni che trasportano il segnale visivo dall’occhio al cervello. Questa perdita avviene in assenza di dolore e di infiammazione, per cui e’ molto probabile che sia causata da una forma particolare di morte cellulare, chiamata apoptosi. L’apoptosi e’ essenziale per il corretto sviluppo di tutti gli organismi multicellulari. Se i fini meccanismi che la regolano sono alterati, un eccesso o un difetto di apoptosi puo’ risultare in un ampio spettro di condizioni morbose, dalle malattie neurodegenerative al cancro. Al centro di uno dei meccanismi che regolano l’apoptosi stanno i mitocondri, le “centrali energetiche” della cellula. I mitocondri rilasciano durante l'apoptosi delle proteine che normalmente sono sequestrate al loro interno e che sono necessarie per attivare le “caspasi”, altre proteine che letteralmente tagliano le strutture della cellula fino a condurla a morte. Le proteine rilasciate dai mitocondri sono normalmente contenute in complesse strutture interne mitocondriali, le cristae, rassomiglianti a dei sacchetti con una strozzatura la’ dove si connettono con l’esterno. Durante l’apoptosi questa strozzatura si apre per consentire il passaggio delle proteine che vengono rilasciate. La OPA e’ causata da mutazioni in un gene che codifica per una proteina mitocondriale, OPA1, che ha il compito di controllare e mantenere questa complicata forma interna dei mitocondri, ma attualmente non conosciamo perchè e come queste mutazioni causino la malattia. Ci proponiamo di studiare se e con che meccanismo la proteina OPA1 prodotta dal gene ammalato causi una maggiore suscettibilita’ all’apoptosi in particolare nei neuroni colpiti nell’OPA, e se in generale OPA1 e proteine simili partecipino al controllo dell'apoptosi. Conoscendo il meccanismo che causa OPA, è possibile disegnare dei farmaci che ne rallentino o blocchino lo sviluppo
Pubblicazioni Scientifiche
- 2003 CELL DEATH AND DIFFERENTIATION
Divide et impera: Ca2+ signals, mitochondrial fission and sensitization to apoptosis
- 2008 HUMAN MOLECULAR GENETICS
LETM1, deleted in Wolf-Hirschhorn syndrome is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability
- 2011 NATURE CELL BIOLOGY
During autophagy mitochondria elongate, are spared from degradation and sustain cell viability
- 2006 ONCOGENE
The many shapes of mitochondrial death
- 2004 EMBO JOURNAL
Phosphorylation of BCL-2 regulates ER Ca2+ homeostasis and apoptosis
- 2006 MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL
The mitochondrial fission protein hFis1 requires the endoplasmic reticulum gateway to induce apoptosis
- 2003 BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY
Regulation of endoplasmic reticulum Ca2+ dynamics by proapoptotic BCL-2 family members
- 2003 SCIENCE
BAX and BAK regulation of endoplasmic reticulum Ca2+: A control point for apoptosis
- 2006 BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOENERGETICS
The relationship between mitochondrial shape and function and the cytoskeleton
- 2006 CELL
Mitochondrial rhomboid PARL regulates cytochrome c release during apoptosis via OPA1-dependent cristae remodeling
- 2006 FASEB JOURNAL
Role of endoplasmic reticulum depletion and multidomain proapoptotic BAX and BAK proteins in shaping cell death after hypericin-mediated photodynamic therapy
- 2006 CELL
OPA1 controls apoptotic cristae remodeling independently from mitochondrial fusion
- 2012 BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOENERGETICS
The antiapoptotic OPA1/Parl couple participates in mitochondrial adaptation to heat shock
- 2003 JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION
Superoxide-mediated activation of uncoupling protein 2 causes pancreatic beta cell dysfunction
- 2012 CURRENT BIOLOGY
Optic Atrophy 1-Dependent Mitochondria! Remodeling Controls Steroidogenesis in Trophoblasts
- 2008 ANTIOXIDANTS & REDOX SIGNALING
Mitofusin 2: A mitochondria-shaping protein with signaling roles beyond fusion
- 2007 CELL DEATH AND DIFFERENTIATION
A cut short to death: Parl and Opa1 in the regulation of mitochondrial morphology and apoptosis
- 2006 CELL DEATH AND DIFFERENTIATION
Laying the foundations of programmed cell death - Stan Korsmeyer
- 2006 JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
Orchestration of lymphocyte chemotaxis by mitochondrial dynamics
- 2004 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
Arachidonic acid released by phospholipase A(2) activation triggers Ca2+-dependent apoptosis through the mitochondrial pathway
- 2006 PHYSIOLOGY
(De)constructing mitochondria: What for?
- 2006 CELL DEATH AND DIFFERENTIATION
To fuse and to protect. A novel role for CED-9 in mitochondrial morphology reveals an ancient function
- 2005 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AME
Proapoptotic BAX and BAK regulate the type 1 inositol trisphosphate receptor and calcium leak from the endoplasmic reticulum
- 2005 JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES
Proteins that fuse and fragment mitochondria in apoptosis: Con-fissing a deadly con-fusion?
- 2004 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AME
OPA1 requires mitofusin 1 to promote mitochondrial fusion