Caterina Garone

Nata nel 1979 a Andria, Caterina Garone si è laureata in Medicina e Chirurgia presso l’Università di Bologna e successivamente ha conseguito la specializzazione in Neuropsichiatria Infantile presso la medesima università. Dal 2010 al 2014 ha svolto attività di ricerca di laboratorio presso la Columbia University in New York, lavorando con pionieri della medicina mitocondriale e delle miopatie metaboliche quali Prof. Salvatore Dimauro e Prof. Michio Hirano. Negli anni trascorsi negli Usa ha contribuito allo sviluppo della terapia con nucleosidi per la miopatia da deficit di Timidina Chinasi 2 in modelli in vivo e all’avvio di un trial clinico per l’uso umano della stessa terapia, pubblicando inoltre numerosi lavori scientifici relativi a nuovi geni e meccanismi di malattia per patologie muscolari e mitocondriali. Negli stessi anni ha conseguito anche il titolo di dottorato di ricerca in Genetica Umana. Nel 2014 si è trasferita presso la Cambridge Mitochondrial Biology Unit in Cambridge (UK) e ha vinto il primo Marie-Curie Reintegration Grant della Commissione Europea per un progetto dedicato allo studio dei meccanismi di malattia delle sindromi da difetto della replicazione del DNA mitocondriale. Nel 2019 grazie al Premio Rita Levi Montalcini – Rientro Cervelli, è tornata in Italia dove ha stabilito il suo gruppo di ricerca di laboratorio dedicato alle malattie genetiche rare con particolare interesse per le patologie mitocondriali e miopatie metaboliche. Attualmente è Professore Associato in Genetica Medica presso l’Università di Bologna, svolge attività clinica presso il Policlinico S. Orsola e prosegue le sue ricerche per lo sviluppo di modelli di malattie per la validazione di efficacia e sicurezza di terapie farmacologiche e geniche.