Loredana Bury

Nata nel 1983 a Jesi (AN), Loredana Bury si è laureata nel 2007 in Biologia indirizzo Molecolare all’Università di Perugia e ha conseguito il dottorato in Patologia Cellulare e Molecolare nel 2012. Ha svolto dei periodi all’estero: durante il suo dottorato all’Università di Lovanio, in Belgio, e durante il post-doc, prima all’Harvard Medical School negli Stati Uniti e poi all’Università di Murcia in Spagna. Attualmente è ricercatrice presso la Sezione di Medicina Interna e Vascolare all’Università di Perugia. Loredana Bury si occupa di malattie ereditarie piastriniche e ha contribuito a descrivere i meccanismi molecolari della trombastenia di Glanzmann e della malattia di von Willebrand di tipo piastrinico. E’ co-chair del sottocomitato scientifico Genomics in Thrombosis and Hemostasis dell’ISTH, la società internazionale per lo studio dell’emostasi e della trombosi. Attualmente coordina un progetto di ricerca volto a descrivere il possibile contributo del malfunzionamento delle cellule endoteliali dei vasi nel determinare il fenotipo emorragico dei pazienti con trombastenia di Glanzmann.