Malformazione cavernosa cerebrale
13.03.20
Le ragioni per cui dico grazie
In un momento di emergenza, il direttore generale di Fondazione Telethon, Francesca Pasinelli, ribadisce l’importanza dello studio e della conoscenza
02.03.20
Omero Toso: un impegno per Davide
Racconta il Vicepresidente della Fondazione: «Impegnarmi per Telethon è la possibilità di saldare il debito che ho con la vita».
28.02.20
Fondazione Telethon ospite del Quirinale per i suoi 30 anni
Al Presidente Mattarella la moneta celebrativa da 5 euro. Pionieri nella terapia genica per le malattie rare, la sfida è renderle accessibili come farmaci.
28.09.15
Dall'Isola di Pasqua un antibiotico efficace per la cura di una malattia genetica rara
Ricercatori dell'Università di Torino individuano in un antibiotico una possibile cura per una malattia genetica rara che colpisce i vasi sanguigni cerebrali.
04.04.12
Aiac: un'associazione al servizio delle persone colpite da malformazione cavernosa cerebrale
Nasce l’AIAC, l'Associazione italiana angiomi cavernosi dedicata alle persone affette da malformazione cavernosa cerebrale (Ccm).
20.06.11
Nasce il sito web dedicato alle malformazioni cavernose cerebrali
Su iniziativa dell'Università di Torino nasce CCM Italia, il primo sito web italiano dedicato alle malformazioni cavernose cerebrali (CCM).
