Sindrome da deficit di GLUT1
08.02.21
Epilessia: nel mondo si celebra la giornata di sensibilizzazione
La malattia colpisce 50 milioni di persone nel mondo, 500 mila solo in Italia. Telethon ha investito nella ricerca oltre 14 milioni di euro.
10.02.20
Giornata internazionale dell’epilessia: Il contributo della genetica
Secondo l’Organizzazione mondiale della sanità sono 50 milioni le persone nel mondo che convivono con questa malattia neurologica, 500mila solo in Italia
31.10.19
“Seed grant”: l’eccellenza della ricerca scientifica al servizio delle associazioni pazienti
Fondazione Telethon ha annunciato l’avvio di un progetto pilota che ha l’obiettivo di mettere a disposizione delle associazioni le proprie competenze nella valutazione rigorosa e meritocratica dei progetti di ricerca, affinché possano utilizzare al meglio le loro risorse economiche.
12.10.17
Cibo e malattie genetiche: quando la dieta ribalta i canoni
Per alcune malattie genetiche un particolare regime dietetico rappresenta oggi un salvavita in attesa di terapie definitive.
18.12.15
Il coraggio di Wiktoria
Di origini polacche, Wiktoria è una bambina molto dolce e timida. È affetta da deficit di Glut1, una malattia che i suoi genitori hanno scoperto dopo un percorso travagliato e lungo, solo grazie alla loro ostinazione e al loro coraggio.
