Sindrome di Noonan

13.03.20

Le ragioni per cui dico grazie

In un momento di emergenza, il direttore generale di Fondazione Telethon, Francesca Pasinelli, ribadisce l’importanza dello studio e della conoscenza

Dalla Fondazione

02.03.20

Omero Toso: un impegno per Davide

Racconta il Vicepresidente della Fondazione: «Impegnarmi per Telethon è la possibilità di saldare il debito che ho con la vita».

Dalla Fondazione

28.02.20

Fondazione Telethon ospite del Quirinale per i suoi 30 anni

Al Presidente Mattarella la moneta celebrativa da 5 euro. Pionieri nella terapia genica per le malattie rare, la sfida è renderle accessibili come farmaci.

Dalla Fondazione

10.06.22

Sindrome di Noonan: un laboratorio per stare insieme

Un corso sulle percussioni è l’iniziativa pensata dall’Associazione Nazionale sindrome di Noonan e Rasopatie per superare l’isolamento durante la pandemia.

Pazienti

05.03.19

Generazione Noonan 2.0: un gruppo WhatsApp per sentirsi meno soli

Su iniziativa dell'Associazione Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie nasce il gruppo WhatsApp Generazione Noonan 2.0

Pazienti

08.07.14

Sindrome di Noonan, il lavoro del laboratorio di Marco Tartaglia

Intervista a Marco Tartaglia e al suo impegno nello studio della sindrome di Noonan

Ricercatori

25.08.09

Sindrome di Noonan, si allarga la schiera dei responsabili

Ricercatori dell’Istituto superiore di sanità (Iss) identificano un nuovo gene associato alla sindrome di Noonan

Dalla Ricerca

15.12.06

Trovato il terzo gene responsabile della sindrome di Noonan

Identificato il terzo gene associato alla sindrome di Noonan: salgono al 60 per cento i casi diagnosticabili dal punto di vista genetico.

Dalla Ricerca

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