Dalla Ricerca
18.10.23
Bando Multi-round di Fondazione Telethon: assegnati ulteriori 4,36 milioni di euro
Fondazione Telethon annuncia i vincitori del secondo round del bando, 24 i progetti di eccellenza finanziati sulle malattie genetiche rare in tutta Italia.
27.09.23
Ricerca Tigem-Biogem: passi in avanti nello studio di una sindrome genetica rara con alterazioni renali e cardiache
Dopo l’identificazione del gene responsabile della sindrome sono stati descritti anche meccanismi alla base della sua insorgenza, aprendo la strada allo studio di possibili strategie terapeutiche.
22.09.23
Sindrome di Ondine: quando il sonno è un pericolo
In occasione della giornata mondiale dedicata a questo raro difetto del sistema nervoso autonomo, Diego Fornasari dell’Università di Milano racconta come, grazie a Telethon, sta studiando un nuovo possibile approccio terapeutico.
18.09.23
Bando Telethon UILDM 2023: ecco i due progetti vincitori
Finanziati, per un totale di 500mila euro, i progetti coordinati da Valeria Sansone del Centro clinico Nemo di Milano e Chiara Panicucci dell’Istituto Gaslini di Genova. Oltre venti centri clinici coinvolti, distribuiti sull’intero territorio nazionale.
01.09.23
Fondo italiano per la scienza: ricercatori Telethon tra i finanziati
Un’ulteriore conferma dell’eccellenza dei ricercatori della Fondazione nell’ambito delle scienze della vita.
28.08.23
Fondazione Telethon e l’azienda israeliana Can-Fite insieme per la sindrome di Lowe
Siglata una collaborazione per sviluppare un nuovo potenziale trattamento farmacologico a partire dai risultati su modelli preclinici ottenuti dal gruppo di Antonella De Matteis all’Istituto Telethon di Pozzuoli.
02.08.23
Zeprion: in orbita per sviluppare nuovi farmaci
Lanciato verso la Stazione Spaziale Internazionale l’esperimento Zeprion, che avrà il compito di confermare il meccanismo molecolare alla base di un innovativo protocollo farmaceutico per contrastare le malattie da prioni. Sviluppato da un gruppo internazionale di ricercatori, l’esperimento potrebbe avere ricadute importanti anche per altre malattie.
01.08.23
Tigem: descritto un nuovo disturbo del neurosviluppo
Identificato nell’ambito del programma “Malattie senza diagnosi”, il nuovo disturbo è causato da mutazioni di un gene coinvolto nella regolazione di componenti fondamentali per le membrane cellulari.
12.07.23
Malattia di Huntington: una nuova strategia per contrastarla
Grazie al supporto di Telethon, il gruppo guidato da Graziano Martello dell'Università di Padova ha individuato alcuni geni chiave per proteggere le cellule in questa grave malattia neurodegenerativa.
