Dalla Fondazione
25.09.14
Premio Cultura della solidarietà ad Alessandro Aiuti
Alessandro Aiuti, ricercatore dell’Istituto Telethon di Milano riceve il 27 settembre a Pistoia il Premio nazionale “Cultura della solidarietà”. A ritirare il premio Francesca Ferrua, ricercatrice che lavora nel team del professore romano, impegnato da oltre vent’anni nello sviluppo di una terapia genica efficace contro rare malattie ereditarie del sangue grazie alla generosità di milioni […]
11.09.14
"Porte aperte", il Tigem protagonista della seconda settimana europea del biotech
Per il secondo anno consecutivo Telethon partecipa alla settimana europea del Biotech aprendo il 10 ottobre per la prima volta al pubblico i nuovi laboratori dell’Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) che da alcuni mesi si è trasferito nella sede di Pozzuoli (Na), nel complesso che fu della Olivetti. La partecipazione della fondazione a […]
15.07.14
Da Telethon oltre 11 milioni di euro alla ricerca italiana sulle malattie genetiche rare
Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso Telethon 2014 per la ricerca sulle malattie genetiche rare. I fondi assegnati sono 11.733.290 euro e andranno a sostenere il lavoro di 60 centri italiani.
25.06.14
40 nuovi progetti di ricerca selezionati in base al merito
La Commissione medico scientifica incaricata da Telethon per selezionare i migliori progetti di ricerca sulle malattie genetiche ha scelto i 40 progetti da finanziare nel 2014 nell'ambito del bando principale per il finanziamento della ricerca esterna, condotta cioè in istituti pubblici o privati non profit di tutta Italia.
16.06.14
Governance e gestione: Telethon riceve il premio Ambrogio Lorenzetti 2014
Il 10 giugno, presso l’Aula Magna del Politecnico di Milano, la Fondazione Telethon ha ritirato il premio Ambrogio Lorenzetti per le organizzazioni non profit 2014. Il riconoscimento è stato assegnato a Telethon per la razionalizzazione organizzativa operata in questi anni che ha massimizzato i risultati, senza sacrificare rigore operativo e gestionale, nella correttezza e trasparenza verso […]
15.04.14
Malattie rare: il ministro Lorenzin ascolta le richieste dei pazienti
Il direttore generale di Telethon, Francesca Pasinelli, interviene all’incontro organizzato il 16 aprile a Roma presso l’Auditorium I Clinica Medica del Policlinico Umberto I con il Ministro della Salute Beatrice Lorenzin. All’incontro sono invitate le principali organizzazioni rappresentanti delle persone affette da malattie rare in Italia. Il direttore generale di Telethon coglierà quest’occasione che vede […]
14.04.14
Staminali che curano: intervengono al Senato i ricercatori Telethon
Luigi Naldini e Alessandra Biffi intervengono il 15 aprile in Senato in occasione del dibattito su “Le applicazioni delle cellule staminali in medicina rigenerativa“. L’evento, organizzato dalla Commissione Igiene e Sanità di Palazzo Madama, si tiene nella Sala Zuccari di Palazzo Giustiniani a partire dalle 9,45 ed è trasmesso in diretta dalla web tv della […]
02.04.14
Incontro di primavera
La rete di associazioni che collabora con Telethon si incontra il 5 aprile per il secondo “Incontro di primavera“. L’appuntamento, nato nel 2013 all’interno della Convention Scientifica di Telethon, torna per il secondo anno consecutivo con l’obiettivo di offrire a queste realtà nate per difendere e promuovere i diritti delle persone con una malattia genetica, […]
31.03.14
Piano nazionale malattie rare: l'appello di UNIAMO al ministro Lorenzin
UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare onlus ricorda al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin non solo l’impegno preso dall’Italia in sede europea di adottare il Piano Nazionale Malattie Rare entro il 2013, ma che questo piano deve essere aggiornato nei suoi contenuti prima di essere sottoposto al vaglio della Conferenza Stato-Regioni per essere realmente uno strumento […]
