Dalla Fondazione
19.05.13
Walk of Life, 5.500 a Catania fanno un passo per la ricerca
È passata su Catania come un ciclone Walk of Life, la maratona “su strada” di Telethon che si chiuderà il prossimo 29 settembre. Nel centro storico del capoluogo etneo si è corsa la seconda delle 6 gare podistiche di 10 km, organizzate in altrettante città italiane per aiutare la ricerca a compiere nuovi passi in […]
25.03.13
Telethon, Le Iene e Vannoni
Venerdì 22 marzo, in un albergo romano, Alberto Fontana, consigliere d’amministrazione della Fondazione Telethon e presidente dell’Unione Italiana lotta alla distrofia muscolare, è stato intervistato dalla “iena” Giulio Golia. L’intervista è durata due ore ed ha riguardato il caso di Sofia, bambina affetta da leucodistrofia metacromatica e il cosiddetto Metodo Stamina, ed è stata proposta […]
18.03.13
Assente ingiustificato
La Giornata Nazionale dalla Uildm – Unione italiana lotta alla distrofia muscolare è dedicata quest’anno all’inclusione scolastica degli studenti con disabilità. L’appuntamento con le giornate di sensibilizzazione è dal 18 al 31 marzo e gode dell’Alto Patronato della Presidenza della Repubblica. L’associazione, che attraverso l’impegno di alcune sue mamme ha permesso a Telethon di arrivare […]
07.03.13
La posizione di Telethon sul caso della bambina con leucodistrofia metacromatica e la "terapia" di Stamina Foundation
Posizione ufficiale di Fondazione Telethon sul caso Stamina
05.03.13
Solidarietà al personale di Città della scienza e fiducia nella ricostruzione
Telethon vuole esprimere vicinanza e solidarietà al personale del polo museale di Città della Scienza colpito la notte scorsa da un incendio devastante. Il nostro pensiero va a tutti coloro che si sono impegnati in questi anni per lo sviluppo di un centro scientifico e culturale di così grande vitalità e ai cittadini campani. Quanto […]
20.02.13
Telethon a Washington per ricordare il premio Nobel Renato Dulbecco
Oggi 20 febbraio 2013, a Washington, l’Ambasciata italiana negli Usa, in collaborazione con la Fondazione Telethon e l’American Society for Cell Biology, rende omaggio a Renato Dulbecco, il grande biologo e medico italiano insignito del premio Nobel per la medicina nel 1975, a un anno esatto dalla sua scomparsa. Dalle 8 alle 13.30 (ora di […]
16.12.12
Raccolti 30,1 milioni di euro. Gli italiani continuano a far esistere la ricerca
“Io esisto” è l’appello di tante famiglie colpite da una malattia genetica rara che affidano alla ricerca di Telethon la loro speranza. Gli italiani lo hanno raccolto dimostrando, ancora una volta, che la loro solidarietà è più forte della crisi economica. Con il numeratore delle donazioni che durante la trasmissione “L’Eredità”, su RaiUno, ha raggiunto la […]
14.12.12
Giornalismo: nasce il premio nazionale O.Ma.R.
L’Italia si pone ancora una volta all’avanguardia per l’attenzione data al tema delle malattie e dei tumori rari. È proprio da un gruppo di realtà italiane attive in questo campo, infatti, che nasce, per la prima volta in Europa, un premio giornalistico – il Premio O.Ma.R. per le malattie e i tumori rari (www.premiomalattierare.it) – […]
14.12.12
Il video messaggio del Presidente della Repubblica Giorgio Napolitano
«Ciascuno faccia quello che può nell’ambito delle proprie possibilità, secondo i propri mezzi, ma nessuno si sottragga a questo appello per una causa così nobile, così giusta, così umana». Anche quest’anno il Presidente della Repubblica ha inviato il suo messaggio a tutti gli italiani per sostenere con fiducia la ricerca sulla distrofia muscolare e sulle […]
