Storie
26.12.13
Aiutatemi a dire a mio figlio che potrà giocare a rugby!
Scoprire di avere una patologia genetica ad un mese dal matrimonio non vuol dire "semplicemente" vedersi cadere il mondo addosso. Significa rischiare di vedere sgretolato un sogno ancor prima di farlo.
26.12.13
Il sogno di Andrea
Un attimo, poche parole e la vita cambia improvvisamente direzione. Lasciandoti senza la percezione di un futuro chiaro. Quando papà Mauro e mamma Maria hanno la diagnosi sulla patologia del loro piccolo Andrea, il loro mondo cambia.
13.12.13
Un tifoso speciale
Dietro ai suoi occhiali un po' da Harry Potter, Matteo mostra uno sguardo vispo, da vero birbantello. Tipici dei suoi 6 anni. Due piccoli occhi scuri che si illuminano "a giorno" quando vede giocare la sua Inter.
09.12.13
Il set di Agnese
Una fotografia forse non ti allunga la vita, come diceva di una telefonata un vecchio spot pubblicitario, ma ti può mostrare un lato di te che non sei mai riuscita a vedere, che credevi non esistesse. L'albinismo costringe Agnese in un angolo, la fa indietreggiare fino alla reclusione.
03.12.13
La seconda vita di Daniele, nonostante la fibrosi cistica
Daniele è un bimbo affetto da fibrosi cistica. A causa della malattia, la sua famiglia affronta le già di per sé rare uscite familiari con grande attenzione, per il terrore che il piccolo potesse prendere una "banale" infezione.
03.12.13
La lotta silenziosa di Carlotta. Contro la sma.
La sua prima battaglia, Carlotta l'ha vinta al settimo mese di vita. Perché i medici dicono ai genitori che lei, nata di marzo, non avrebbe superato agosto. «Battezzatela, se credete, perché non passerà l'estate».
11.10.13
Nuovi studi: Stefania va sul ring
Dal Telethon Notizie, intervista a Stefania Azzali, presidente dell'associazione RING14, sul primo progetto finanziato su questa malattia nell'ambito del bando Telethon.
11.10.13
Quelli che ci mettono l'anima
Intervista ad Alessandro Aiuti, vicedirettore dell'SR-Tiget di Milano, che racconta di come con la terapia genica è cambiata la vita di Jacob, bimbo americano affetto da una rara immunodeficienza
13.05.13
Campania, avanti tutta
«Ho 55 anni, faccio l’impiegato comunale. Abito a Ottaviano, provincia di Napoli. E sono il più anziano, ahimè, dei coordinatori campani». Poi, nel mezzo della storia, Antonio Annunziata sorride al passato: «Sa, me la fece lei, la domanda per entrare a Telethon. Era solo cinque anni fa. Mia moglie Lina. Biologa, con tesi in genetica. […]
