Ricercatori
16.12.18
Elena Cattaneo: «Lavoriamo per rallentare, se non fermare, la malattia di Huntington»
Intervista a Elena Cattaneo, senatrice a vita e ricercatrice dell'Università di Mailno, che racconta del suo impegno per la malattia di Huntington
16.12.17
Giuliana Ferrari: aiutare le persone che soffrono è un grande stimolo per tutti noi
Intervista a Giuliana Ferrari dell'SR-Tiget sul suo impegno nella ricerca di una terapia efficace per la beta talassemia, una delle più frequenti malattie genetiche.
15.12.17
Alessio Cantore, protagonista della ricerca sull’emofilia
Intervista ad Alessio Cantore dell'SR-Tiget di Milano, impegnato nella ricerca di strategie di terapia genica efficaci contro l'emofilia, malattia genetica del sangue.
16.11.17
SR-Tiget: Piccoli geni crescono
Intervista a Pietro Genovese, ricercatore dell'SR-Tiget che studia come applicare l'editing genetico alle malattie genetiche del sangue.
10.11.17
Luigi Naldini: il mio cavallo di Troia per la terapia genica, l’HIV
Storia di Luigi Naldini, direttore dell'SR-Tiget di Milano, e dell'intuizione di usare il virus HIV come vettore per la terapia genica
29.09.17
Maria Pia Cicalese: da Napoli a Milano per amore della ricerca
Intervista a Mariapia Cicalese, pediatra e ricercatrice dell'SR-Tiget di Milano, che si occupa di terapia genica delle malattie genetiche del sistema immunitario.
09.03.17
Il progetto malattie senza diagnosi: intervista a Vincenzo Nigro del Tigem
Intervista a Vincenzo Nigro, ricercatore del Tigem che lavora al programma per le malattie senza diagnosi, che sfrutta le più avanzate tecniche di analisi del Dna per dare un nome a malattie tuttora sconosciute.
22.02.16
Una vita per le persone con una malattia neuromuscolare
Intervista alla dottoressa Marika Pane, che al Centro Nemo di Roma si prende cura dei bambini affetti da malattie neuromuscolari
16.02.16
Angelo, un ricercatore che non si arrende
Intervista ad Angelo Selicorni, pediatra che si occupa di malattie genetiche rare complesse come la sindrome di Cornelia De Lange
