04.03.22

Progetto Donne NMD, l’idea del Centro Clinico NeMO di Roma

Nicoletta Madia, dell’area pediatrica del Centro romano, annuncia una terza edizione degli incontri e dei corsi indirizzati al mondo femminile.

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25.02.22

Quando un sogno si realizza: la storia di Claudia

Una famiglia ha raccolto i fondi per poter aderire al progetto “Fall Seed Grant 2021” di Fondazione Telethon per far progredire la ricerca su una forma di Charcot-Marie-Tooth.

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23.02.22

La ricerca è l’unica strada da percorrere: la storia di Mario Saverio

L’associazione A.Ge.Pi. è tra le associazioni che hanno aderito al progetto “Fall Seed Grant 2021” di Fondazione Telethon per il finanziamento di progetti di ricerca per far progredire la conoscenza della mutazione del gene Piga.

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21.02.22

Convivere con la malattia ma non arrendersi: la storia di Giacomo

“Con Giacomo contro Ehlers-Danlos Syndrome vascolare-APS” è tra le associazioni che hanno aderito al progetto “Fall Seed Grant 2021” di Fondazione Telethon per il finanziamento di progetti di ricerca sulla sindrome EDv.

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18.02.22

“Tempestina e le Gironiche”: un libro per raccontare ai bambini l’epilessia

L’idea di una mamma è stata realizzata grazie all’Associazione Epilessia Odv e alla casa editrice Homeless Book.

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15.02.22

Il viaggio di Fabio verso la cura

I medici di Berlino, dove il bambino nato con la sindrome di Wiskott-Aldrich vive con i genitori, non hanno soluzioni. A Trieste, dove è stata diagnosticata la malattia, un risolutivo consiglio: «Andate a Milano».

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04.02.22

“Mai più soli”, l’iniziativa dell’Associazione Sindrome di Alport

Il progetto ha previsto una serie di incontri online finalizzati a offrire supporto psicologico a genitori di figli con la sindrome di Alport.

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21.01.22

Associazione Italiana Sindrome X-Fragile: a Malta i viaggi verso l’autonomia

L’associazione ha organizzato in questi anni un programma Erasmus con soggiorni lavorativi nell’isola del mediterraneo per aiutare i ragazzi nel percorso di emancipazione.

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12.01.22

Maria affronta la vita a testa alta

A tredici anni ha ricevuto la diagnosi della malattia di Charcot-Marie-Tooth, che la costringe in carrozzina, ma questo non l’ha mai fermata.

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