Malattia di Charcot-Marie-Tooth

27.10.21

Malattia di Charcot-Marie-Tooth: ottobre è il mese della sensibilizzazione

Al via la campagna di sensibilizzazione lanciata dalla Federazione europea CMT (ECMTF), con il coinvolgimento di 10 paesi europei.

Dalla Fondazione

10.05.21

Chiariti nuovi meccanismi molecolari alla base delle malattie neurodegenerative e neuromuscolari

Il gruppo di ricerca della prof.ssa Serena Carra dell’Università di Modena e Reggio Emilia ha scoperto nuovi meccanismi molecolari che contribuiscono allo sviluppo di malattie neurodegenerative e neuromuscolari.

Dalla Ricerca

26.03.21

Facce da CMT: una raccolta di immagini per sensibilizzare sulla malattia

L’iniziativa dell’associazione ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth vuole portare all’attenzione sulle problematiche della vita di ogni giorno.

Pazienti

12.03.21

Al via la Giornata per le malattie neuromuscolari 2021

In occasione della Giornata per le malattie neuromuscolari 2021, ripercorriamo le iniziative e i progetti di ricerca messi in campo da Fondazione Telethon per questo tipo di patologie.

Dalla Fondazione

14.10.20

Ottobre, il mese della Charcot-Marie-Tooth

Fondazione Telethon investe da sempre negli studi su questa rara malattia genetica di cui si celebra il mese di sensibilizzazione.

Dalla Ricerca

26.02.19

Freeda per Telethon: la vita senza limiti di Maria

Il nome della sua malattia, Charcot-Marie Tooth, non la definisce. Maria, poco più di 20 anni, è una forza della natura, non si ferma di fronte a nulla. Leggi la sua storia.

Pazienti

15.12.17

Davide Pareyson fa il punto sulla ricerca sulla Charcot-Marie-Tooth

Intervista a Davide Pareyson dell’Istituto neurologico “Carlo Besta” di Milano sullo stato dell'arte sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth.

Dalla Ricerca

17.11.16

Un farmaco anti-colesterolo contro le neuropatie genetiche

Uno studio dell'Istituto San Raffaele di Milano dimostra nel modello animale di CMT come un farmaco in commercio negli USA per controllare i livelli di colesterolo inibisca l’eccessiva produzione di mielina, la guaina che riveste i nervi.

Dalla Ricerca

20.11.15

Identificato nuovo gene responsabile della malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT)

Un gene già associato alla sclerosi laterale amiotrofica ad esordio giovanile si dimostra anche alla base di una variante della malattia di Charcot-Marie-Tooth autosomica recessiva.

Dalla Ricerca

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