03.09.15

Egomnia: la start up italiana si schiera al fianco delle persone con una malattia genetica

Una innovativa azienda italiana si aggiunge alla lista dei partner schierati al fianco delle persone con una malattia genetica rara. Grazie all’accordo che lega Egomnia, start up fondata dal giovane Matteo Achilli e dedicata al mondo del lavoro, e Fondazione Telethon nasce una importante sinergia che durerà almeno fino al 2018. L’accordo è una novità […]

Eventi e iniziative

26.08.15

Scoperta a Palermo la molecola che “accende” il Dna

Ricercatori dell'Università di Palermo descrivono per la prima volta il meccanismo che permette alle nostre cellule di riprodursi correttamente, mantenendo intatte le caratteristiche essenziali del tessuto biologico a cui appartengono.

Dalla Ricerca

15.07.15

Dallo studio sulle malattie rare un gene "scudo" contro infarto e ictus

Uno studio Telethon ha dimostrato che un aumento dei livelli di un particolare gene, OPA1, protegge tanto da patologie comuni come infarto e ictus quanto da malattie mitocondriali.

Dalla Ricerca

15.07.15

Oltre 9 milioni alla ricerca italiana sulle malattie genetiche rare

Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso 2015 promosso dalla Fondazione Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. I fondi assegnati sono 9,9 milioni di euro e andranno a sostenere il lavoro di 58 gruppi di ricerca sul territorio italiano.

Dalla Fondazione

08.07.15

Ricerca e sperimentazione animale: un appello perché l'Italia si allinei con il resto dell'Europa

«L’Italia deve al più presto riallinearsi con l’Europa in tema di sperimentazione animale, se vogliamo che la nostra ricerca rimanga competitiva e in grado di dare risposta ai problemi di salute ancora irrisolti». È questo l’appello che scienziati, pazienti, medici e industria farmaceutica hanno rivolto oggi alle istituzioni in occasione della presentazione ufficiale a Roma, […]

Dalla Fondazione

25.06.15

Volontari di cuore... Grazie di cuore

A dicembre hanno affrontato il freddo, gli sguardi sfuggenti, la crisi. I nostri volontari hanno però sempre risposto con il sorriso perché con il loro prezioso contributo hanno donato una speranza a chi lotta ogni giorno contro una malattia genetica. Con questo video vogliamo dire a tutti loro “GRAZIE” perché sono dei veri volontari di […]

Dalla Fondazione

22.06.15

Ricerca sulle malattie genetiche: cresce l’impegno di Telethon grazie alla generosità di milioni di italiani

A sei mesi dalla maratona televisiva sono già pronti per essere finanziati i nuovi progetti di ricerca sulle malattie genetiche. Una buona notizia per tutte le persone che in Italia lottano contro una patologia ereditaria che anche quest’anno possono essere certi di avere un alleato al loro fianco: con 39 milioni e 691mila euro complessivi […]

Dalla Fondazione

22.06.15

«Grazie al centro Nemo non siamo più soli!»

I centri Nemo sono unici: oltre a prendere in carico le persone affette da malattie neuromuscolari, abbattono l’univocità del rapporto medico-paziente. Qui la sinergia è più profonda, si tratta di un circolo positivo e costruttivo, per l’una e per l’altra parte. Oltre il concetto di “ospedale”, nei centri Nemo il personale abbraccia una professionalità tesa […]

Dalla Fondazione

16.06.15

Telethon e Skeleton insieme per combattere le malattie rare dello scheletro

Il 10 e 11 giugno 2015 si è riunito per la prima volta a Milano il gruppo Skeleton (qui sopra in foto), formato da ricercatori che svolgono ricerche sulle malattie rare dello scheletro, per identificare cure e, in futuro, renderle accessibili ai pazienti. Sono quasi 450 le diverse patologie, rare e spesso ereditarie, che riguardano mutazioni […]

Dalla Fondazione

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