News
27.10.21
Bnl per Telethon, le persone che fanno la differenza: Gioacchino Leonetti
In 30 anni di partnership la Fondazione ha raggiunto grandi risultati nella ricerca per le cure delle malattie genetiche rare. Grazie a tutti i donatori che l’hanno sostenuta e ad alcuni dei protagonisti della banca.
26.10.21
Giovanni Soriani: «Telethon rappresenta perfettamente i nostri valori»
L’amministratore delegato di “Giorgio Gori SpA”, azienda leader nel settore della logistica per il settore vitivinicolo, spiega: «Crediamo che le aziende oggi più che mai debbano avere una funzione “sociale”, non è accettabile rimanere indifferenti».
22.10.21
Sindrome Kabuki: un possibile aiuto dalla meccano-biologia
Il 23 ottobre si celebra la Giornata mondiale dedicata alla sindrome di Kabuki. È l’occasione per fare il punto sulla ricerca di Alessio Zippo, che studia la sindrome dal punto di vista molto particolare della meccano-biologia.
20.10.21
Bnl per Telethon, le persone che fanno la differenza: Silvia Primavera
Fai una donazione singola o mensile per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare
15.10.21
Azione Cattolica Italiana e Fondazione Telethon, ancora insieme per la ricerca
Azione Cattolica e Fondazione Telethon rinnovano per altri 3 anni il protocollo d’intesa, unendo le forze a partire dalla campagna di Natale 2021.
14.10.21
Malattie del sangue: l’impegno di Telethon
In 30 anni la Fondazione ha finanziato 100 progetti su queste patologie ereditarie anche grazie al supporto di Avis, da anni al fianco della ricerca.
14.10.21
Avis e Telethon: una partnership di valore
Giovedì 14 ottobre celebriamo i 20 anni della partnership tra Fondazione Telethon e Avis con un webinar dedicato, in cui daremo spazio all’importanza dei donatori per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare.
13.10.21
Sindrome di Joubert: oltre la genetica convenzionale per capirla meglio
Ottobre è il mese di sensibilizzazione sulla sindrome di Joubert e l’occasione per raccontare un progetto di ricerca di Fondazione Telethon su questa malattia, i cui risultati potrebbero rivelarsi utili anche per altre malattie genetiche rare.
11.10.21
Come il nostro cervello dialoga con il mondo esterno?
Dallo studio di una proteina importante per il funzionamento del cervello un possibile approccio terapeutico per la sindrome di Rett.
