News
04.03.21
Malattie genetiche che colpiscono il cervello: i nuovi progetti finanziati
Approfondisci quali sono le patologie studiate che colpiscono il cervello, i relativi ricercatori e progetti finanziati.
26.02.21
Bando Telethon 2020: tutti i progetti finanziati
Scopri le malattie genetiche rare su cui finanzieremo nuovi progetti di ricerca e chi sono i ricercatori vincitori del bando 2020.
26.02.21
Fondazione Telethon: al via in tutta Italia 45 progetti sulle malattie genetiche rare
Selezionati i vincitori del bando 2020 per la ricerca extramurale: oltre 10 milioni di euro i fondi investiti. I dettagli saranno raccontati nel webinar “Un impegno raro”.
24.02.21
Malattie neuromuscolari: inaugurato il Centro Clinico NeMO di Trento
Situata all’ospedale “Villa Rosa” di Pergine Valsugana a Trento, il nuovo NeMO dispone di 1.500 metri quadri di superficie e 14 posti letto per assistere bambini e adulti.
22.02.21
Libmeldy: la terapia genica diventata cura
Oggi i bambini nati con la leucodistrofia metacromatica hanno un farmaco a disposizione che cambia il destino delle loro vite.
16.02.21
Retinite pigmentosa: il mese di febbraio dedicato alla sensibilizzazione
In occasione del mese di sensibilizzazione, ripercorriamo uno dei più recenti risultati su questa malattia della retina, ottenuto in fase preclinica dal gruppo di ricerca di Alberto Auricchio del Tigem utilizzando l’editing genetico.
16.02.21
San Valentino: storie di coppia per ricordare il valore di un lascito solidale
In occasione di San Valentino, il Comitato Testamento Solidale racconta storie di coppie che hanno scelto - o meno - di rimanere unite per sempre e di come tutti potrebbero farlo grazie a un lascito solidale.
15.02.21
Il giorno di San Valentino dedicato alla sensibilizzazione sulle cardiopatie congenite
Fondazione Telethon è storicamente molto impegnata nella ricerca su alcune di queste patologie genetiche rare con un investimento ad oggi di oltre 7,7 milioni di euro.
12.02.21
Pubblicato il Bando Telethon-Uildm 2021
Scade il 30 marzo ed è dedicato in particolare a studi sulle distrofie muscolari di Duchenne e Becker e sulle distrofie dei cingoli.
