08.10.20

Giornata Mondiale della Vista, l’impegno di Telethon

La Fondazione Telethon è storicamente molto impegnata nello studio delle malattie genetiche dell’occhio, con un investimento complessivo di circa 21 milioni di euro.

Dalla Fondazione

08.10.20

Malattie dell'occhio: l'impegno di Fondazione Telethon

Una panoramica sull'impegno dell'Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) di Pozzuoli nello studio delle malattie genetiche dell'occhio.

Dalla Ricerca

07.10.20

Nobel per la chimica alle ideatrici di un rivoluzionario metodo di editing genetico

Germana Falcone, ricercatrice Telethon, commenta la notizia del premio Nobel alle scopritrici di Crispr/Cas9, sistema di forbici genetiche che permette di intervenire in modo molto preciso sul DNA.

Dalla Ricerca

05.10.20

Torna la Giornata Nazionale UILDM dal 5 all’11 ottobre 2020

Torna l’appuntamento dedicato al sostegno delle migliaia di volontari che garantiscono i servizi di trasporto, consulenza medica e riabilitazione.

Dalla Fondazione

05.10.20

Addio a Marco Ornella

Ci ha lasciati questa notte Marco Ornella, un grande e prezioso amico della Fondazione Telethon.

Dalla Fondazione

01.10.20

Rinnovato protocollo d’intesa con Azione Cattolica

Il 13, 19 e 20 dicembre i volontari di Azione Cattolica scendono ancora in piazza con noi, rinnovando con entusiasmo l’impegno a favore della ricerca sulle malattie genetiche rare.

Dalla Fondazione

30.09.20

Michael Caplan: «Telethon è stata promotrice di un’iniziativa unica contro la SARS-CoV-2»

Il Professore di Yale è stato chiamato a presiedere la commissione scientifica che la Fondazione ha istituito per selezionare i progetti del bando “Malattie genetiche rare e COVID-19”.

Dalla Fondazione

30.09.20

Anche Telethon contribuisce alla lotta al SARS-CoV-2

Dalla Fondazione 200 mila euro per finanziare 4 progetti di ricerca scientifica che utilizzano le malattie genetiche rare come “lente” sul Covid-19.

Dalla Fondazione

29.09.20

Un nuovo approccio per la sindrome di Allan Herndon Dudley

Grazie al finanziamento dell’associazione “Una vita rara AHDS-MCT8 Onlus” attraverso il bando “Seed Grant” Ilaria Decimo dell’Università di Verona potrà portare avanti la ricerca sulla malattia.

Dalla Ricerca

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