23.12.24

“Contiamo su di te perchè ogni vita conta”: Fondazione Telethon diventa partner di FantaSanremo 

Quest'anno FantaSanremo e  Fondazione Telethon, charity partner ufficiale del famoso gioco cult, si uniscono per una causa straordinaria. Scopri di più sulle novità di quest’anno, la partnership e come partecipare.  

Dalla Fondazione

23.12.24

L’Italia dona per la ricerca

Fondazione Telethon chiude il 2024 con una raccolta fondi di oltre 69 milioni di euro per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare. Fino al 31 dicembre sarà possibile continuare a donare chiamando da rete fissa o inviando un sms al numero solidale 45510.

Dalla Fondazione

22.12.24

Donazioni mensili: fare la differenza con Fondazione Telethon

La ricerca scientifica di Fondazione Telethon è l’unica speranza per bambini come Riccardo, Clara, Elena, Arianna che affrontano malattie genetiche rare ad oggi senza cura: per loro e tanti altri come loro una donazione mensile regolare può fare la differenza.

Dalla Fondazione

22.12.24

Maratona di Fondazione Telethon 2024: tutti i modi per donare

Sostenere la ricerca è importante sempre, tutto l’anno, ma lo diventa ancora di più in occasione della maratona di Fondazione Telethon 2024 sulle reti Rai. Solo così puoi far diventare grandi tanti bambini con una malattia genetica rara che a Natale aspettano il regalo più grande: il futuro. Scopri tutti i modi per donare

Dalla Fondazione

20.12.24

“Una giornata pazzesca”:  il presidente Sergio Mattarella incontra la piccola Mavi

Il corto con la regia di Francesca Archibugi racconta la storia di Mavi, una bambina di 10 anni affetta da atrofia muscolare spinale (SMA), e del suo grande sogno di diventare una famosa giornalista.

Dalla Fondazione

20.12.24

2024, un anno di Fondazione Telethon 

Riviviamo insieme i principali avvenimenti e traguardi raggiunti nel 2024 da Fondazione Telethon. Uno anno intenso e ricco di cambiamenti, che ci ha visti impegnati in nuove sfide. 

Dalla Fondazione

20.12.24

Via libera anche negli USA alla terapia genica per la leucodistrofia metacromatica

Il farmaco si chiamerà Lenmeldy: messo a punto all’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica di Milano, è il risultato dell’alleanza strategica tra Fondazione Telethon, IRCCS Ospedale San Raffaele e l’azienda biotech Orchard Therapeutics.

Dalla Fondazione

18.12.24

Maratona di Fondazione Telethon 2024: il programma tv con il palinsesto completo

Torna la campagna di Natale di Fondazione Telethon, con la maratona sulle reti Rai dal 14 al 22 dicembre: sarà una settimana all’insegna della solidarietà e dell’impegno, con tanti appuntamenti per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.

Dalla Fondazione

17.12.24

Bando Multi-Round: oltre 6 milioni di euro per 36 progetti di ricerca sulle malattie genetiche rare 

Per il quarto round del bando Multi-round di Fondazione Telethon sono stati assegnati 6,35 milioni di euro, raccolti grazie alle donazioni dei cittadini, che permetteranno di finanziare 36 progetti di ricerca sulle malattie genetiche rare che riguardano 9 regioni

Dalla Fondazione

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