Dalla Ricerca
19.03.09
Sindrome di Marfan, un attacco al "cuore" del problema
Al via al Policlinico S.Matteo di Pavia uno studio clinico per valutare l’efficacia di una nuova combinazione di farmaci nella prevenzione della rottura dell’aorta in pazienti con sindrome di Marfan.
02.03.09
Sfere invisibili, speranze concrete
Uno studio dell’Università di Ferrara propone un nuovo approccio terapeutico per la distrofia muscolare di Duchenne.
03.02.09
I fondi Telethon per la prima volta in Tentino
Il primo progetto finanziato da Telethon in Trentino riguarda una rara forma di demenza genetica, quella fronto-temporale
22.01.09
Sla: una questione di pulizia cellulare?
Ricercatori dell'Istituto Mario Negri di Milano ipotizzano che alla base della SLA possa esserci un difetto nei meccanismi con cui le cellule degradano le sostanze tossiche.
21.01.09
Distrofia di Duchenne, come arrestare la degenerazione dei muscoli?
Ricercatori dell'Università di Firenze descrivono un meccanismo molecolare per contrastare la formazione di tessuto fibrotico nei muscoli di pazienti con distrofia di Duchenne
13.01.09
Encefalopatia etilmalonica, la chiave è nello zolfo
Ricercatori dell'Istituto Neurologico "Carlo Besta" di Milano chiariscono i meccanismi alla mase di una grave malattie mitocondriale, l'encefalopatia etilmalonica.
10.12.08
Quando la cura è per la vita
Pubblicati sul New England Journal of Medicine i risultati a lungo termine della sperimentazione della terapia genica in bambini affetti da ADA-SCID.
02.12.08
Organelli in cerca di un ponte: la risposta è nella mitofusina
Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco descrivono una nuova funzione per la mitofusina, proteina alterata nella malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2.
01.12.08
Graffette molecolari per combattere la sordità
Uno dell’Istituto Veneto di Medicina Molecolare di Padova apre prospettive interessante per la terapia genica della sordità ereditaria.
