News
28.01.19
Cinema e fragilità: torna Uno Sguardo Raro, festival di cinema sulle malattie rare
Dal 28 gennaio al 3 febbraio torna per la IV edizione Uno Sguardo Raro, il festival internazionale di cinema che affronta il tema delle malattie rare da varie angolazioni, grazie a cortometraggi nazionali, internazionali, documentari, spot e corti d’animazione.
22.01.19
A Luigi Naldini il premio Louis-Jeantet 2019
Il direttore dell’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget) di Milano Luigi Naldini ha ricevuto il prestigioso premio Louis-Jeantet per la medicina traslazionale
21.01.19
Beta talassemia: studio clinico dimostra efficacia della terapia genica
Pubblicati su Nature Medicine i primi risultati positivi dello studio clinico di terapia genica dell'SR-Tiget di Milano in pazienti con beta talassemia
14.01.19
Al via bando Telethon-Farmindustria che premia tre giovani ricercatrici
Grazie al rinnovato accordo tra Fondazione Telethon e Farmindustria, vengono confermati 3 premi in denaro destinati a ricercatrici, che lavorano in Italia, che abbiano presentato le migliori pubblicazioni scientifiche nel campo delle malattie neurodegenerative del 2018.
10.01.19
Importante scoperta sulle cellule staminali “naïve”
Ricercatori dell'Istituto Telethon Dulbecco descrivono un nuovo metodo per ottenere cellule staminali a partire da cellule adulte.
22.12.18
L’Italia al fianco della ricerca: la maratona di Fondazione Telethon supera i 31,4 milioni di euro
Si chiude la ventinovesima edizione della maratona televisiva di Fondazione Telethon sulle reti Rai: 31.455.757 € è la cifra complessiva accolta, destinata a sostenere e finanziare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
19.12.18
Fondazione Telethon e Regione Lombardia: il successo di una sinergia di valori
Presso il Palazzo Lombardia a Milano si è tenuto l'incontro 'Regione Lombardia e Fondazione Telethon: il successo di una sinergia di valori'.
16.12.18
The Pills Presenti per Fondazione Telethon
The Pills. Il noto gruppo di influencer della rete, formato da Luca Vecchi, Luigi Di Capua e Matteo Corradini, ha realizzato un video nel suo stile per Fondazione Telethon.
15.12.18
Malattia di Pompe: nuove speranze dalla ricerca
Intervista a Giancarlo Parenti dell'Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli
