News
15.12.18
Al Tigem una terapia per la mucopolisaccaridosi di tipo VI
Intervista ad Alberto Auricchio e Nicola Brunetti-Pierri sulla terapia genica per la mucopolisaccaridosi di tipo 6 sviluppata dl Tigem
14.12.18
Gabriele Muccino risponde presente per Fondazione Telethon
In occasione della maratona Telethon in onda il cortometraggio di Rai Cinema “Vasco e Viola” diretto da Gabriele Muccino.
12.12.18
Al via due nuovi bandi di ricerca Telethon 2018
La Fondazione ha avviato due bandi di ricerca aperti a ricercatori attivi sull’intero territorio nazionale: il bando generale e il bando Telethon-Uildm.
10.12.18
Ricerca sulle malattie rare: risultati utili per tutti
La ricerca sulle malattie genetiche rare, quella che Fondazione Telethon sostiene fin dal 1990, è un investimento per la collettività intera, dalle ricadute ampie in tutti i campi della biomedicina
10.12.18
Screening neonatale: approvato emendamento alla legge Taverna
Un emendamento alla Legge di Bilancio apre lo screening neonatale anche ad altre patologie come le neuromuscolari, le immunodeficienze congenite severe e le malattie da accumulo lisosomiale.
07.12.18
Torna il concerto di Natale di SEA per Fondazione Telethon
Con l’avvento delle festività natalizie si rinnova l’appuntamento con il concerto di Natale organizzato da SEA per Fondazione Telethon: il complesso sinfonico Ars Cantus (voci Bianche, coro e orchestra sinfonici) si esibisce in concerto il 14 dicembre a Milano, ore 21, presso la Chiesa di S. Maria Segreta. Il concerto rappresenta un’ulteriore tappa della lunga […]
05.12.18
Maratona tv Telethon 2018: torna il tradizionale appuntamento sulle reti Rai
Al via la ventinovesima edizione della maratona televisiva Telethon sulle reti Rai,.
05.12.18
Satispay: un nuovo modo di sostenere la ricerca
Una nuova azienda partner risponde all’appello di dicembre di Fondazione Telethon: Satispay, il nuovo network di pagamenti utilizzabile attraverso un’app mobile gratuita, semplice e sicura. In occasione della Campagna di piazza 2018 (15, 16 e 22 dicembre), chi sceglie di sostenere la ricerca con il Cuore di cioccolato, i Cuoricini di cioccolato o una donazione […]
04.12.18
Atassia: scoperto il difetto cellulare responsabile di una rara malattia neurologica
Ricercatori dell’Università di Torino hanno chiarito il meccanismo attraverso cui insorge e si sviluppa una forma di atassia ereditaria chiamata SCA28.
