Storie
22.02.16
Una vita per le persone con una malattia neuromuscolare
Intervista alla dottoressa Marika Pane, che al Centro Nemo di Roma si prende cura dei bambini affetti da malattie neuromuscolari
16.02.16
Angelo, un ricercatore che non si arrende
Intervista ad Angelo Selicorni, pediatra che si occupa di malattie genetiche rare complesse come la sindrome di Cornelia De Lange
18.12.15
La storia di Latifa
Latifa è affetta da anemia falciforme, una malattia del sangue caratterizzata da improvvise crisi emolitiche molto dolorose.
18.12.15
La storia di Roberta, tutto l'amore di un padre
La sua bimba, Roberta, è affetta da Sma II, ma Fabio non si arrende, non si fa prendere dal panico e realizza da solo un modello di tutori alternativi per la figlia.
18.12.15
Il ricordo affettuoso di Nanni
Da quando Nanni era stato colpito dalla SLA aveva deciso di fare la sua parte nella lotta alle patologie neuromuscolari, per questo aveva creato un’associazione dedicata, avvicinando tanti giovani alla causa, avendo dalla sua tanta voglia di fare e di vivere.
18.12.15
Il coraggio di Wiktoria
Di origini polacche, Wiktoria è una bambina molto dolce e timida. È affetta da deficit di Glut1, una malattia che i suoi genitori hanno scoperto dopo un percorso travagliato e lungo, solo grazie alla loro ostinazione e al loro coraggio.
17.12.15
La forza di Antonio
Storia di Antonio affetto da teleangiectasia emorragica ereditaria, che ha preso parte allo studio clinico finanziato anche da Telethon con talidomide
17.12.15
La sfida più grande
Salvo, Alberto, Gianluca, Roberto e Simone. Cinque runners un po’ speciali, affetti da emofilia, hanno affrontato una grande sfida: correre la maratona di New York.
17.12.15
Un doppio #nonmiarrendo per Lara e Gaia
Una doppia gioia e un doppio shock quando nascono Lara e Gaia, due dolci gemelle entrambe affette da atrofia muscolare spinale di tipo 2.
