Dalla Ricerca
04.12.18
Atassia: scoperto il difetto cellulare responsabile di una rara malattia neurologica
Ricercatori dell’Università di Torino hanno chiarito il meccanismo attraverso cui insorge e si sviluppa una forma di atassia ereditaria chiamata SCA28.
09.11.18
Terapia genica: nuovo ingrediente per renderla più efficace
Uno studio dell'SR-Tiget dimostra come rendere più efficace il trasferimento di geni terapeutici nelle cellule staminali del sangue, grazie a una molecola chiamata ciclosporina H
02.10.18
Grazie alla terapia genica, svelato l'albero genealogico delle staminali del sangue
Attraverso le analisi di follow-up dei primi bambini trattati con terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich, i ricercatori dell’SR-Tiget hanno tracciato per la prima volta la storia nei cinque anni successivi al trattamento di oltre 140.000 cellule trapiantate.
01.10.18
Tracciata per la prima volta nell’uomo la vita delle cellule staminali del sangue dopo il trapianto
Per la prima volta al mondo uno studio dell'SR-Tiget svela il destino, attività e sopravvivenza nell’organismo delle cellule staminali del sangue dopo il loro trapianto nell’uomo.
04.09.18
Le novità della ricerca sulle immunodeficienze
Dal Telethon Notizie, intervista ad Alessandra Mortellaro, ricercatrice dell'SR-Tiget che studia le immunodeficienze primitive
31.07.18
Un nuovo studio fa luce sui meccanismi alla base dell’autismo
Uno studio dell'Istituto italiano di tecnologia di Genova collega per la prima volta il mancato sviluppo di una specifica area del cervello ai disturbi dell’autismo.
20.06.18
Convegno sulle patologie non diagnosticate 2018: a Pozzuoli per dare un nome alle malattie sconosciute
Al Tigem di Pozzuoli, 120 esperti provenienti da oltre 20 Paesi riuniti per la sesta edizione del convegno internazionale sulle malattie non diagnosticate, organizzato in collaborazione con l’Istituto superiore di sanità, i National Institutes of Health statunitensi e la Wilhelm Foundation
09.05.18
Scoperta una possibile cura per la sarcoglicanopatia
Uno studio dell'Università di Padova individua una potenziale strategia farmacologica per la sarcoglicanopatia, una forma particolare di distrofia muscolare dei cingoli.
21.03.18
Sindrome di Down: la ricerca va avanti
Intervista a Laura Cancedda dell'Istituto Telethon Dulbecco sul suo progetto di ricerca dedicato alla sindrome di Down
